Tınaztepe Torbalı Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Op. Dr. Gönenç Uçuran Aksu, anne adaylarına, bebeğin kromozom anomali durumlarını görmek için gebelikte yapılan 2’li ve 4’lü tarama testlerini ihmal etmemelerini tavsiye ederek, son dönemde adı daha sık duyulan Fetal DNA testinin ise yine anomali taramasında yüzde 99 oranında doğru sonuç verdiğini söyledi.
KADIN Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Op. Dr. Gönenç Uçuran Aksu, anne karnındaki bebeğin kromozom anomali ihtimallerini görmek için uygulanan tarama testleri konusunda detaylı bilgiler verdi. Gebelikte sıkça uygulanan tarama testlerinin, down sendromu, trizomi 18 ve trizomi 13 gibi sık rastlanan genetik hastalıkları taramak için yapıldığını belirten Dr. Aksu, “Bunlar tarama testidir. Tanı testi değildir. Eğer ki bunlarda risk görürsek daha ileri düzeyde tanı testlerine ihtiyaç duyabiliriz. Bunlardan belirli başlı yaptıklarımız, 11 ve 14. haftalar arasında yaptığımız 2’li test; 16 ve 18. haftalar arası yaptığımız 4’lü test ve son dönemde giderek daha fazla başvurulan Fetal DNA testidir” dedi.
‘2’Lİ TESTTE BEBEĞİN BURUN KEMİĞİ VE ENSE KALINLIĞINA BAKILIYOR’
2’Lİ testin 11 ve 14. haftalarda yapıldığını ifade eden Op. Dr. Gönenç Uçuran Aksu, ultrason ve anneden alınan kanın kombinasyonu şeklinde incelendiğini; kanda 2 farklı parametreye bakıldığına dikkat çekti. “Ultrasonda da bebeğin burun kemiğine ve ense kalınlığına bakılıyor. Bunların incelenmesiyle birlikte bir risk değeri veriyor. Bu risk değerine göre biz yorum yapıyoruz” diye konuştu.
4’LÜ test için uygun zamanın 16 ve 18. haftalar arasında olduğunu ifade eden Tınaztepe’li Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı, “Bu defa da anne karnında 4 parametreye bakılıyor. Yine ultrason eşliğinde yapıyoruz ve bunların kombine değerlendirmesi bize bir risk değeri veriyor. Eğer bunlarda herhangi biri çıkarsa daha ileri tanı testine yönlendiriyoruz. Bu ikili ve dörtlü testin doğruluk oranı yaklaşık olarak yüzde 85’lerde” şeklinde konuştu.
